Gel de phidia hialgan în articulație - Ce este un lichid proteic sinovial

Gel de phidia hialgan în articulație, Acidul hialuronic (lichid proteic sinovial)

Există contraindicații. Consultați un medic. Fermatron - instrucțiuni de utilizare. Medicamentul este o rețetă, informațiile sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății!

Proteză a fluidului sinovial în tratamentul artritei

Grupa clinico-farmacologică: Proteza sinovial fluid. Acțiune farmacologică: Fermatron este un medicament viscoelastic folosit ca injecție în spațiul sinovial al articulațiilor la osteoartrită. Fermatron este un analog proteză a fluidului sinovial uman. Reumplează hialuronanul sinovial deteriorat de modificările degenerative sau traumatice ale articulației. Acțiunea Fermatron se datorează biocompatibilității și proprietăților fizico-chimice.

Fermatron conține echivalentul hialuronanului uman natural - o polizaharidă cu masă moleculară ridicată constând din reziduuri disaccharide repetate ale N-acetilglucozaminei și acidului glucuronic, care este o componentă a fluidului sinovial al articulațiilor. Se sintetizează prin fermentarea Streptococcus equi și se curăță bine. Hyaluronan acționează ca un amortizor de șoc pentru sarcini directe pe îmbinare și un lubrifiant lubrifiant pentru sarcini laterale.

Stimulează celulele sinoviei, îndeplinește funcția unui filtru care inhibă celulele și moleculele care dăunează cartilajului. Fermatron afectează cauza progresiei artritei.

Proteză a fluidului sinovial în tratamentul artritei - Reabilitare

Restaureaza proprietatile visco-elastice si de protectie ale fluidului articular, reduce reactiile inflamatorii in articulatie, protejeaza cartilajul articular, restabileste homeostaza in cartilaj, stimuleaza sinteza propriului hialuronan acid hialuronic. Elimină durerea și rigiditatea genunchiului și a altor articulații sinoviale mari. Un rezultat sigur din punct de vedere clinic este obținut după cea de-a 4-a injectare de Fermatron; Efectul terapeutic durează până la 6 luni sau mai mult după ultima injecție.

Fermatron este produs gata de utilizare - într-o seringă sterilă pentru o singură utilizare cu un capac special de cauciuc și un fir de cauciuc pentru o legătură strânsă cu cuplarea acului de injecție, care elimină scurgerea medicamentului în momentul injectării în cavitatea comună.

Coagularea sanguină dăunătoare. Este necesară consultarea medicului înainte de proteză. De asemenea, este necesară o inspecție regulată a articulațiilor după proteze. În cazul unor senzații neplăcute sau dureroase, este urgent necesar să contactați clinica. Protezele sinoviale sunt fabricate de companii din întreaga lume, diferențiind costurile, numărul de doze etc.

Datorită formei de eliberare seringă terminatăposibilitatea introducerii unei infecții secundare cu injecție intraarticulară este redusă la minimum. În studiile clinice, sa demonstrat că Fermatron nu are proprietăți toxice, alergice și mutagene. Indicatii pentru utilizare: Fermatron este utilizat pentru a ameliora durerea și rigiditatea articulației genunchiului și a altor articulații în timpul modificărilor degenerative și traumatice ale acestora.

Este indicat pentru orice etapă de osteoartrită și după intervenții artroscopice. Dozare și administrare: Administrarea Fermatron depinde de severitatea modificărilor degenerative sau traumatice ale articulației și se determină individual de către medic.

gonartroza artroza articulațiilor la genunchi

Conținutul seringii este steril și trebuie introdus cu un ac steril de dimensiune corespunzătoare de la 19 la Seringa este de unică folosință, are o canulă Luer. După utilizare, seringa și acul trebuie eliminate. Fermatron este introdus în spațiul sinovial al articulației bolnave intraarticular cu un interval de 7 zile 1 dată pe săptămână. Injecțiile intraarticulare sunt efectuate de către medic pe bază de ambulatoriu.

Înainte de introducerea Fermatron, este necesară tratarea pielii la locul injectării cu un antiseptic și așteptați până când este complet uscat. În prezența exudatului în cavitatea articulară, acesta trebuie îndepărtat înainte de introducerea Fermatron.

Doza unică recomandată de Fermatron pentru articulațiile mari este de 2 ml 20 mg. Pentru a obține un efect de durată, sunt de obicei necesare 4 injecții cu o pauză de 1 săptămână, deși studiile clinice arată un efect bun după a treia injecție.

boli ale articulației cotului și a antebrațului

Recomandăm nu mai mult de 5 injecții de Fermatron pe curs. Durata efectului terapeutic la pacienții cu osteoartrită moderată până la moderată durează până la 6 luni sau mai mult. Contraindicații: hipersensibilitate la componentele Fermatron; prezența rănilor infectate, abraziunilor, bolilor de piele în zona administrării Fermatron; sindvită acută administrarea nu este recomandată înainte de ameliorarea fenomenelor, deoarece este posibilă o diluție puternică a medicamentului cu lichid sinovial și o scădere a efectului terapeutic ; vârsta copiilor.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Nu există date privind siguranța utilizării Fermatron în timpul sarcinii și alăptării. Utilizarea este posibilă la recomandarea medicului gel de phidia hialgan în articulație.

Efecte secundare: Dureri și umflături tranzitorii caracteristice procedurilor de injectare intraarticularăreacții inflamatorii rare. Instrucțiuni speciale și măsuri de precauție: Pentru cursul tratamentului, Fermatronom nu are nevoie de spitalizare.

Injecțiile intraarticulare de la Fermatron pot fi efectuate de un medic de ambulatoriu. În timpul tratamentului cu Fermatron, pacientul poate face activități zilnice. Trebuie avute în vedere riscurile imunologice și potențiale care ar putea fi asociate cu injectarea oricărui material biologic.

Fermatron nu este utilizat la copii. Nu utilizați dacă ambalajul este deteriorat. Interacțiuni medicamentoase: Nu există date privind compatibilitatea cu Fermatron cu alte injecții intraarticulare nu se recomandă administrarea concomitentă.

Termenii vânzărilor la farmacie: Eliberat din farmacie prin prescripție medicală. Condiții de depozitare și termen de valabilitate: A se păstra într-un mediu uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C; nu îngheață. Perioada de valabilitate: 3 ani. Nu utilizați după data de expirare.

Acidul hialuronic (lichid proteic sinovial) - Bursită July

Gialgan Phidia - instrucțiuni de utilizare. Grupa clinico-farmacologică Stimulator al proceselor reparative. Acțiune farmacologică Stimulator al proceselor reparative. Phidium Hyalgan este o soluție apoasă tampon vâscoasă, fără soluție pirogenică, a unei fracțiuni de acid hialuronic de sodiu cu o greutate moleculară de până la kDalton.

Acidul hialuronic este gel de phidia hialgan în articulație componentă necesară a matricei extracelulare, este prezentă în concentrații ridicate în compoziția cartilajului articular și a fluidului sinovial. Acidul hialuronic endogen asigură vâscozitatea și elasticitatea fluidului sinovial și este, de asemenea, necesar pentru formarea de proteoglicani tratament la nivelul gleznei drepte 1 cartilajul articular.

De ce articulațiile de acid hialuronic?

În osteoartrita, există deficiențe și modificări calitative în acidul hialuronic în compoziția fluidului sinovial și a cartilajului. Injecția intraarticulară a acidului hialuronic pe fundalul schimbărilor degenerative ale suprafeței cartilajului sinovial și patologia fluidului sinovial conduce la o îmbunătățire a stării funcționale a articulației.

Cu ajutorul lui Hyalgan Phidia, o ameliorare a cursului clinic al osteoartrozei a fost observată timp de 6 luni de la momentul tratamentului, se observă un efect antiinflamator și analgezic. Farmacocinetica Absorbție și distribuție: La administrarea intraarticulară, sarea de sodiu a acidului hialuronic este eliminată din lichidul sinovial timp de zile.

Studiile farmacocinetice au demonstrat o distribuție rapidă a substanței în membrana sinovială.

Proteză a fluidului sinovial în tratamentul artritei

Cmax al acidului hialuronic marcat se găsește în lichidul sinovial și în capsula articulară, concentrații mai scăzute în membrana sinovială, ligamentele și mușchii adiacenți. Metabolism și excreție: Acidul hialuronic în compoziția fluidului sinovial nu suferă modificări metabolice semnificative. În cazul modelelor experimentale, metabolismul principal apare în țesuturile periarticulare și ficat, excreția fiind efectuată în principal de către rinichi.

Indicatii pentru utilizarea medicamentului GIALGAN PIDIA pentru ameliorarea durerii și îmbunătățirea mobilității articulațiilor sinoviale, cu modificări osteoartrite și post-traumatice; ca ajutor în chirurgia ortopedică. Schema de dozare Medicamentul este destinat injectării intraarticulare.

Cursul este compus din 5 injecții. Reguli de administrare a medicamentului Este necesar să urmați regulile de asepsie și antiseptice atunci când efectuați procedura.

Prezentare generală a preparatelor de acid hialuronic pentru articulații

Înainte de introducerea phialului hialgan, eliminați efuzia din sacul articular. Introducerea medicamentului trebuie să fie exact în cavitatea comună prin metode standard, luând în considerare caracteristicile anatomice.

Pentru a elimina efuziunea și a administra medicamentul, puteți utiliza același ac, care a fost injectat odată înainte de aspirație. În acest caz, seringa cu medicament trebuie atașată la ac, eliberată din seringă cu lichid aspirat. Pentru a confirma localizarea acului în cavitatea articulară, trebuie aspirat cantitatea disponibilă de lichid sinovial înainte ca medicamentul gel de phidia hialgan în articulație fie injectat lent. Introducerea medicamentului în cavitatea articulară trebuie oprită dacă durerea survine în timpul injectării.

Evitați formarea aerului în seringă cu medicamentul. Rămânând în seringă, medicamentul nu poate fi stocat.

Acțiune farmacologică:

Efecte secundare Reacții locale: posibil - sensibilitate tranzitorie moderată, umflare, o creștere a conținutului de exudat în cavitatea articulară, febră și roșeață în zona de injectare.

Aceste reacții sunt de natură tranzitorie și, de obicei, dispar după 24 de ore în cazul apariției acestor simptome, se recomandă ameliorarea articulației afectate și aplicarea gheții. Reacții alergice: în cazuri izolate - mâncărime, erupție cutanată, urticarie, reacții anafilactice. Cererea pentru încălcări ale ficatului Medicamentul este contraindicat în boala hepatică severă. Instrucțiuni speciale În primele 2 zile după procedură, se recomandă să nu supraîncărcați îmbinarea, în special pentru a evita o activitate prelungită.

La primirea lichidului de aspirație înainte de introducerea medicamentului ar trebui să efectueze studii adecvate pentru a exclude etiologia bacteriană a artritei.

tratarea articulațiilor prin telefonare

Utilizare în pediatrie În legătură cu lipsa datelor clinice privind utilizarea în pediatrie, medicamentul nu trebuie administrat copiilor. Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control Gialgan Phidia nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Interacțiune medicamentoasă Ghilgan Phidia nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente pentru administrarea intra-articulară din cauza lipsei unei experiențe clinice suficiente. Dezinfectanții care conțin săruri de amoniu cuaternar nu ar trebui utilizați, deoarece precipită acidul hialuronic în prezența acestor substanțe. Condiții de vânzare a farmaciei Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Termeni și condiții de depozitare Medicamentul trebuie depozitat la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură ce nu depășește 25 ° C; nu îngheață. Perioada de valabilitate - 3 ani când este păstrat în ambalajul original.

Nu utilizați medicamentul Gialgan Phidia cu ambalaj deteriorat sau deschis. Suplazin - instrucțiuni de utilizare.

Acidul hialuronic (lichid proteic sinovial)

Grupa clinico-farmacologică Substituent pentru lichid sinovial. Acțiune farmacologică Substituent pentru lichid sinovial. Este o componentă naturală a fluidului sinovial și joacă un rol major în menținerea echilibrului fiziologic în articulație. Acidul hialuronic este prototipul unei game largi de bipolimeri de zaharide glucozaminoglicani sau mucopolizaharidecare sunt componente esențiale ale tuturor structurilor de țesut extracelular, incluzând cartilajul și fluidul sinovial. Substanța activă a Suplazin este fracțiunea de acid hialuronic cu o anumită lungime a lanțului molecular cu un grad ridicat de purificare.

Grupa clinico-farmacologică:

Vâscozitatea și elasticitatea suplazinei sunt similare cu cele ale fluidului sinovial. Pătrunderea Suplazin în cavitatea sinovială ajută la normalizarea proceselor în artrocentesis. Indicatii pentru utilizarea medicamentului SUPLAZIN pentru a umple lichidul sinovial cu artrocentesis ; tratamentul osteoartritei: reducerea durerii gel de phidia hialgan în articulație îmbunătățirea funcțiilor fizice ale articulațiilor.

Dozare și administrare Medicamentul este destinat injectării intraarticulare. În funcție de dimensiunea articulației afectate, se injectează până la 2 ml din medicament de 3 ori pe parcursul a 3 săptămâni 1 injecție pe săptămână. În cazul bolilor cronice, doza poate fi crescută la 6 ml. Medicamentul se administrează în condiții aseptice și antiseptice.

În același timp, este posibilă tratarea mai multor articulații. Efecte secundare Posibile: în timpul administrării intraarticulare - durere tranzitorie, senzație de căldură, roșeață și umflare a articulației afectate. Simptomele dispar în câteva zile în majoritatea cazurilor. Rare: reacții locale severe, febră. Instrucțiuni speciale Înainte de introducerea trebuie să țină medicamentul la temperatura camerei. Cantitatea neutilizată a soluției trebuie eliminată.

Termeni și condiții de depozitare Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 4 ° și 30 ° C; nu îngheață.